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quarta-feira, 23 de fevereiro de 2011

Como as abelhas se comunicam?

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As abelhas escolhem as flores que vão visitar?

Devemos considerar a enorme variedade de tamanho, forma do corpo e possibilidades de vôo das mais de 20.000 espécies de abelhas que existem no mundo. Estudos de avaliação de fauna de abelhas do Brasil (onde se estima a presença de 3000 espécies de abelhas) e as flores que visitam têm sido feitos nos últimos 35 anos, de modo que temos já cerca de 65 levantamentos realizados com metodologia padronizada em várias regiões do Brasil (Pinheiro-Machado 2002). Neles encontramos dados sobre a visita de abelhas às flores. Baseados nos dados brutos apresentados nestes trabalhos de levantamento de fauna de abelhas, Biesmeijer et al. (submetido) e Biesmeijer et al. (2003), utilizando a técnica de metanálise, compilaram dados de 28 estudos sobre a visita das abelhas sociais às flores, no Brasil, onde o número de abelhas que visita cada espécie de planta estava mencionado. Foi construída uma matriz contendo 72 espécies de abelhas sociais e 1725 espécies botânicas. Os resultados das análises, feitas a partir desta matriz, indicam que as diversas espécies de abelhas mostram preferências intrínsecas por espécies de plantas. Scaptotrigona, Partamona e Melipona são mais seletivas;
Paratrigona é mais oportunista. Apis e Trigona spinipes são supergeneralistas e se sobrepõem nas plantas utilizadas. Bombus, Trigona hyalinata e Nannotrigona são colocadas à parte. Todas as espécies sociais visitam muitas espécies de plantas, mas o tamanho do nicho varia (indicação da diversidade da dieta: número de itens da dieta e freqüência relativa da visita, avaliados pelo índice de Shannon). Estes dados de visita de abelhas às flores nos dão indicação de preferências florais, podendo ser úteis nos estudos de ecologia da comunidade, polinização aplicada e conservação ambiental. Através dos dados obtidos podemos selecionar plantas para monitorar a população de polinizadores (por exemplo, ver Brown and Albrecht 2001). Também podemos selecionar os polinizadores dentre uma lista de visitantes florais, levando em conta questões filogenéticas. Então, mesmo estudando a visita de abelhas às flores em ambientes naturais ou áreas urbanas, este conhecimento pode ser aplicado para diversas finalidades, inclusive na Agricultura.

Assim como as abelhas Apis mellifera (von Frisch 1967; Dyer 2002), as abelhas-sem-ferrão também têm a capacidade de comunicar com precisão umas às outras a localização de uma fonte de alimento. Logo pela manhã abelhas forrageiras saem à procura de boas fontes de alimento; voltam para a colônia com mel ou pólen ou resina, e comunicam às companheiras do ninho onde está a fonte e qual a sua riqueza. Há uma escolha dos recursos a serem explorados, de modo que as abelhas visitam continuamente um ou mais indivíduos da mesma espécie de planta durante algumas horas, o que auxilia e possibilita a fertilização cruzada. Os mecanismos de comunicação variam nas espécies de meliponíneos estudadas até o momento.

Em abelhas do gênero Melipona, sabe-se que os sons constituem-se em um componente importante da comunicação, estudado em diversas espécies do gênero (Esch et al. 1965; Hrncir et al. 2000; Aguilar and Briceño 2002; Nieh et al. 2003c). Os sons emitidos pelas abelhas campeiras, ao retornarem ao ninho e oferecerem seu alimento às companheiras de ninho, estão relacionados com a qualidade da fonte alimentar e há fortes evidências que também indiquem com precisão a distância da mesma (Nieh et al. 2003c), embora ainda exista polêmica sobre essa última afirmativa (Hrncir et al. 2000; Aguilar and Briceño 2002). Ainda não se conhecem os mecanismos que as abelhas desse gênero utilizam para comunicar a direção da fonte de alimento.

Recentemente, descobriu-se que a capacidade para comunicar a altura da fonte de alimento varia nas espécies do gênero Melipona, e provavelmente tem relação com o hábitat de origem das mesmas. A abelha Melipona bicolor, assim como Melipona panamica (Nieh and Roubik 1995), tem a capacidade de comunicar a altura da fonte de alimento quando ela está na altura do dossel (assim como a distância e direção), enquanto que Melipona mandacaia não tem essa capacidade. Melipona bicolor é uma espécie originária da Mata Atlântica, cujo dossel pode alcançar mais de 15 metros de altura, enquanto que Melipona mandacaia é nativa da Caatinga, uma mata com altura de dossel significativamente menor (Nieh et al. 2003b).

Já em abelhas do gênero Trigona pouco se conhece sobre os mecanismos intracoloniais que as operárias utilizam na comunicação de fontes de alimento, mas sabe-se que elas utilizam trilhas de cheiro para indicar às companheiras de ninho a direção da fonte. Em Trigona hyalinata as operárias são capazes de chegar em grande número e expulsar qualquer abelha competidora da fonte de alimento. Elas utilizam trilhas de cheiro que têm a função de permitir que as operárias cheguem com precisão à fonte alimentar, embora a trilha não cubra toda a distância do ninho à fonte. Nessa espécie e em Scaptotrigona aff. depilis (Schmidt et al. 2003) a trilha só cobre uma parte da distância, sendo mais presente na própria fonte (Nieh et al. 2003a), diferentemente do encontrado anteriormente em T. spinipes (von Frisch 1967), onde a trilha cobriu a distância total do ninho à fonte.
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Bem, se por acaso passou pela cabeça de alguém que o texto acima poderia ser meu, informo que não é. Esse texto foi retirado de um trabalho da Dra. Vera Lúcia.


Dra. Vera Lucia Imperatriz-Fonseca, em sua conferência sobre As abelhas e seus impactos nas propriedades rurais, no 10º Congresso IberoAmericano de Apicultura.
Foto do Site da Apacame.

Departamento de Ecologia; Instituto de Biociências da Universidade de S. Paulo
Rua do Matão, travessa 14, n. 321. CEP 05508-900. S. Paulo, SP, Brasil

Clique no nome do Artigo para baixá-lo na sua integra, versão em PDF. Com certeza, vale a pena ler esse artigo.

Esse trabalho foi apresentado no 1º Congresso Brasileiro de Meliponicultura, em Natal/RN em 2004, junto ao XV Congresso Brasileiro de Apicultura.

Mas na verdade o que eu estava procurando, era alguma coisa sobre a abelha Melipona panamica, cuja foto foi publicada no site Meliponas da Nicarágua, na segunda feira passada. Eu gostei muito da Jicote Cacao, como é chamada popularmente e tentei aprender um pouco sobre ela.


Não encontrei muita literatura sobre essa abelha, só sei que é uma abelha pouco populosa, enxames entre 500 e 800 abelhas adultas, boa produtora de mel, que é de excelente qualidade. O seu território se estende do Brasil, norte da floresta amazônica, até a Guatemala.

Foi uma das abelhas estudadas por Roubnik, pesquisador americano que se especializou em zumbidos de abelhas, quer dizer, estudou a importância dos sons na comunicação das abelhas. Roubnik já apareceu em nosso Blog, numa foto junto com grandes mestres de nossa Meliponicultura.
João Camargo, PNN, Pd. Moure e Roubik

Parece que foi Roubnik que descobriu que a Melipona panamica, assim como a nossa abelha Melipona bicolor, têm a capacidade de transmitir às suas companheiras a posição exata de uma fonte de alimento ou resina.

Também encontrei uma matéria com David Ward Roubnik nos arquivos do “Scientific  American Frontiers”, onde ele e seu colega James Nieh, nos falam mais sobre a comunicação das abelhas.
 

Clique nas Imagens para abrir o artigo.

Uga,
José Halley Winckler

segunda-feira, 17 de janeiro de 2011

Onde vivem as abelhas?

Amigos da AME-RIO,

Ontem, ao responder uma mensagem do Pedro Paulo Peixoto, nosso ex-presidente, a respeito da tragédia que se abateu sobre a região serrana do Rio de Janeiro, a Dra. Vera Lúcia Imperatriz-Fonseca lembrou que depois do auxílio necessário aos atingidos pela catástrofe climática, haverá ainda a necessidade de se unir forças para a recuperação da área afetada, principalmente com relação a vegetação. Aproveitou para mencionar “uma grande campanha para o plantio de 1 milhão de árvores para as abelhas no Brasil”, a qual ela está patrocinando.

A Dra. Vera Lúcia é professora do Instituto de Biologia da Universidade de São Paulo e do Instituto de Estudos Avançados da Universidade de São Paulo (IB-IEA/USP), e atualmente na UFERSA, em Mossoró-RN. A pesquisadora é uma das coordenadoras do trabalho "Avaliação do Uso Sustentável e Conservação dos Serviços Ambientais Realizados pelos Polinizadores no Brasil", em fase de conclusão, em parceria com o Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq). O levantamento tem por objetivo, otimizar a produção de alimentos, bio-combustíveis e a conservação da biodiversidade, por meio de serviços de polinizadores. 

A Dra. Vera Lúcia também aproveitou para nos brindar com um trabalho de Sidnei Mateus, publicado no volume 100 da revista Mensagem Doce, intitulado: “Locais de Nidificação das Abelhas Nativas sem Ferrão (Hymenoptera, Apidae, Meliponinae) do Parque Municipal do Bacaba, Nova Xavantina – MT”sobre árvores que podem oferecer ocos para as abelhas.

Enviou também um outro artigo, do mestre Paulo Nogueira Neto, publicado nesse mesmo volume: “Árvores para as abelhas e para aves”.

O Pedro Paulo expressou seu desejo que esses dois artigos fossem colocados no Blog, para facilidades de acesso de nossos associados e eu resolvi atendê-lo.

Atendendo ao Pedro Paulo, mas mudando um pouco, coloquei nessa postagem o link para os artigos, basta clicar no nome do artigo ou no nome do Autor, ali em cima, e você verão o artigo completo.

E nessa postagem vou colocar um artigo de Marilda Cortopassi-Laurino, Denise de Araujo Alves e Vera Lucia Imperatriz-Fonseca sobre o mesmo assunto .

Uga,

José Halley Winckler


Simpósio sobre Associativismo em Meliponicultura, vendo-se na mesa os participantes: Renato Bochiccio, Pedro Paulo Peixoto, Paulo Nogueira Neto, Vera Lúcia I.Fonseca, Marilda Cortopassi-Laurino, Alexandre J.Moura e Raimundo Vidarico do Nascimento.



Artigo

ÁRVORES NEOTROPICAIS, RECURSOS IMPORTANTES PARA A NIDIFICAÇÃO DE ABELHAS SEM FERRÃO (APIDAE, MELIPONINI)

Marilda Cortopassi-Laurino, Denise de Araujo Alves e Vera Lucia Imperatriz-Fonseca
Laboratório de Abelhas, Depto de Ecologia. IBUSP São Paulo. mclaurin@usp.br


Introdução 

As abelhas em ferrão são insetos abundantes das regiões tropicais e subtropicais e que vivem em colônias de centenas a milhares de abelhas, dependendo da espécie. Estas colônias são perenes e a maioria nidifica em troncos de árvores, algumas em termiteiros, no solo e outras ainda constroem ninhos expostos ou em construções humanas (Hubbell & Johnson 1977). 

Embora exista grande diversidade de locais para nidificação, um levantamento feito por Roubik (1983) no Panamá encontrou 40 espécies de Meliponini, das quais 27 nidificavam em cavidades de árvores, 5 em ninhos de formigas, 4 no solo e 4 construíam ninhos expostos. De todas estas espécies, 9 nidificavam também em construções humanas. Outros locais menos comuns foram relatados recentemente: Trigona cilipes nidificando em ninho de vespa (Rasmussem, 2004) e um caso de Frieseomelitta portoi nidificando no interior de um cipó morto que tinha comprimento de 12cm (Kerr et al. 1967). 

A ocorrência de ocos nas árvores está relacionada com a queda de galhos causada por ventos, raios, cipós, idade, fogo, e ataque de insetos como cupins, larvas de besouros, fungos, bactérias, abertura de clareiras e poda natural de galhos mais baixos. (Gibbons & Lindenmayer, 1997; Nogueira & Nelson 2003). Injúrias no cerne das árvores podem permitir a entrada de fungos que por sua vez, facilitam a entrada de cupins e outros insetos. 

A presença de árvores com ocos é importante nos planos de manejo das florestas. Estes ocos, muitas vezes, depreciam o valor econômico das madeiras. Entretanto, a presença de oco é de bom valor econômico quando acumula óleos ou bálsamos, alguns de importância comercial como o óleo de copaífera (Copaifera reticulata e Cassia multijuga), copaíba-jacaré (Eperua oleifera) e inamui (Ocotea barcelllensis) segundo Rodrigues & Valle (1964). 

A ocorrência de ocos e também o seu formato afetam diretamente a estimativa do volume de madeira da floresta e o da emissão de gases de efeito estufa de determinada região (Nogueira et al., 2006). Troncos ocos têm ainda grande valor regional, especialmente entre o elemento indígena na confecção de canoas e instrumentos de percussão e comunicação (Rodrigues & Valle 1964). 

Recentemente, a presença de ocos nas árvores tem sido considerada um fator de manutenção da biodiversidade, visto que muitos animais como aves e pequenos mamíferos, utilizam estes espaços como abrigo ou para nidificação (Harper et al., 2005), e como regra geral é sugerido que pelo menos 30 ocos por hectare são necessários para suportar um rica fauna, embora este valor possa variar com tipo de ambiente e número de espécies selvagens. 

Relacionado com as espécies disponíveis em floresta seca tropical da Costa Rica (Guanacaste), Hubbell & Johnson (1977), verificaram que as abelhas ocupavam só 25 das 74 cavidades em árvores ou seja, 34%. Na região de caatinga, Castro (2001) observou que os meliponíneos utilizaram 10 espécies arbóreas e arbustivas, que corresponderam a 32.3% das espécies vegetais disponíveis com ocos (n=31). 

Acredita-se que cada espécie de abelha necessite de um diâmetro mínimo de para a construção do favo, o que não acontece para o diâmetro máximo. Hubbel & Johnson (1977), encontraram 25cm para N. testaceicornis, 33cm para T. pectoralis, T. fuscipennis e T.dorsalis e 46cm para T.capitata. Darchen (1972) relatou que colônias são raramente encontradas em árvores com diâmetro menor que 10cm nas savanas da Costa do Marfim, o mesmo valor que Martins et al. (2003), encontraram como diâmetro mínimo ocupado por abelhas na região de caatinga. 

Com o objetivo de catalogar as espécies de árvores com ocos que algumas espécies de abelhas sem ferrão usam como local de nidificação, foi realizado um levantamento bibliográfico destas informações, acrescentado de observações pessoais feitas em várias regiões do Brasil. A tendência de maior uso de algumas espécies botânicas para ninhos de meliponíneos foi avaliada, assim como algumas características como diâmetro, altura do ninho, ninhos compartilhados e volume dos ocos utilizados por algumas espécies. 

Material e Métodos 

Foi realizada uma revisão bibliográfica onde foram encontradas informações sobre vinte espécies de abelhas sem ferrão e respectivas espécies de árvore que usavam para construir seu ninho, assim como o ecossistema onde se encontravam, totalizando 716 informações. As árvores foram identificadas através das flores, do nome popular e visualmente por meio de catálogos de identificação como os de Lorenzi, (1992;1998) e Proença et al., (2006). Destas espécies botânicas, quando possível, foi anotado se eram exemplares vivos ou mortos. O diâmetro das árvores e a altura da entrada do ninho foram medidos assim como o volume do oco por ocasião de algumas transferências de abelhas do gênero Melipona. 

Resultados 

As árvores identificadas usadas por meliponíneos para nidificação (n=716) em ocos estão associadas com 56 famílias botânicas, onde predominaram as Fabaceae, Anacardiaceae, Bignoniaceae, Moraceae, Vockysiaceae e Burseraceae (Fig.1). Os gêneros botânicos (n=71) mais freqüentes foram Tabebuia, Caesalpinia, Salvertia, Commiphora e Ficus (Fig.2). Na literatura, assim como nas nossas observações, as espécies de árvores vivas predominaram sobre as de árvores mortas. 


Fig. 1 Famílias botânicas mais observadas com ninhos de Meliponini no oco das árvores


Fig. 2 Gêneros botânicos mais observados com ninhos de Meliponini no oco das árvores

Das espécies de abelhas que nidificam em ocos foram catalogados 20 gêneros tendo sido as Melipona, Tetragonisca, Trigona, Scaptotrigona, Frieseomelitta, Nannotrigona e Tetragona as mais freqüentes (Fig.3) 

Fig. 3 Gêneros de abelhas Meliponini mais amostrados nidificando em ocos de árvores

Quando tratamos das árvores com maior freqüência de ninhos das abelhas as famílias Fabaceae e Anacardiaceae são comuns para todas citadas na Fig.3, enquanto as Bignoniaceae, Burseraceae e Moraceae pertencem ao grupo das mais usadas (Tab.1). 
Os ninhos da abelha irapuá (T.spinipes n=17) são aéreos construídos em forquilhas de árvores; foram localizados na altura média de 7.4m (3-15m) e principalmente em Chorisia speciosa (Bombacaceae) em áreas urbanas. (Tab.2). A maioria destas espécies apresenta caducifolia. 
A altura da entrada do ninho e o diâmetro da respectiva árvore indicam que eles variam desde 0.5-3.0m e de 24-61cm respectivamente. (Tab.3) 
Os volumes dos ocos com ninhos (n=12) de algumas espécies de Melipona da região Amazônica estão identificados na Tab. 4. O valores variaram de 7.3-19.1L, sendo os maiores para M. grandis e M.fuliginosa. A espessura da parede dos troncos variou entre 3-15cm e a do batume entre 1.0-28cm.
Em várias árvores com oco, ocorre o compartilhamento de espécies iguais ou diferentes (Tab. 5). 

Discussão

1.Disponibilidade de ocos

A presença de ocos, em muitos casos, parece ser uma característica dos gêneros ou mesmo das espécies de árvores, como regra em todos os seus representantes. Em outros casos, o oco aparece ocasionalmente, ou muito raramente. Em território brasileiro, o interesse pelo mercado de madeiras tropicais proporcionou maior número de pesquisas nas árvores da floresta Amazônica fornecendo dados sobre espécies com ocos, localização e respectivos volumes. Assim, as florestas de igapós com solo arenoso e florestas de terra firme, apresentaram ambas porcentagens entre 10-38% de árvores ocadas, e com ocos localizados com mais freqüência na sua base (Rodrigues & Valle, 1964; Brown et al., 1995; Apolinário & Martius, 2004; Nogueira et al., 2006). Nesta região, as famílias que apresentaram maior porcentagem de ocos são as Lecythidaceae, Mimosaceae, Celastraceae, Combretaceae e Papilionaceae (Apolinário & Martius, 2004).

2.Famílias e gêneros botânicos mais utilizados

O resultado geral de vários levantamentos e observações esparsas organizado na Fig.1 demonstram que as famílias Fabaceae e Anacardiaceae são as mais observadas com Meliponini nidificando nos seus ocos. Este resultado pode ser conseqüência de maior disponibilidade destas árvores, da maior incidência de ocos e ainda de preferência por parte das espécies de abelhas. Entretanto, quando o foco é pontual, por bioma, ocorrem alterações e certa restrição arbórea.

Em remanescentes de Mata Atlântica, um levantamento específico feito por Batista, 2003 encontrou que as árvores mais representadas com ninhos de abelhas eram as Anacardiaceae (Tapirira guianensis) e Myrsinaceae (Cybianthus sp.). T. guianensis é árvore de madeira leve (0.51g/cm³) de baixa resistência ao ataque de organismos xilófagos (Lorenzi 1992).

Numa região de savana arbórea e bosque úmido amazônico ao norte de La Paz, Copa-Alvaro (2004) encontrou 85 dos 100 ninhos recenseados de T.angustula em árvores de Astronium urundeuva , também da família Anacardiaceae.

Em área de cerrado, Antonini & Martins (2003) encontraram 46 ninhos de Melipona quadrifasciata em 48 espécimes de Caryocar brasiliensis (Caryocaraceae), sugerindo uma seleção ativa das árvores. Entretanto, segundo Ratter et al. (2003), esta espécie ocorre em 50% das 376 áreas de cerrado avaliadas, o que demonstra a sua ampla dispersão e conseqüentemente, uma possível grande oferta de ocos para animais.

Em região de caatinga, Martins et al. (2004) observaram nítida predominância de M.subnitida em troncos de Commiphora leptophloeos (50.0%; n=130) e de M. asilvai em troncos de C. pyramidalis (92.3%; n=39).

Sobre os gêneros mais citados como locais de nidificação, como observados na Fig.2, Tabebuia é gênero que apresenta grande gama na densidade das suas madeiras, desde muito leve (0.39g/cm³) até pesada (1.08g/cm³), sendo as mais leves as de baixa durabilidade sob condições naturais. São árvores pioneiras. As Caesalpinia apresentam madeiras pesadas e moderadamente pesadas com média e longa durabilidade natural. Salvertia são moderadamente pesadas, mas com baixa durabilidade quando expostas às intempéries. Commiphora leptophloeos é espécie de densidade leve (0.43g/cm³) e suscetível ao apodrecimento e os Ficus são moderadamente pesados, mas pouco resistes e de baixa durabilidade natural (Lorenzi, 1998). Portanto, a baixa durabilidade, ou densidade de muitos destes gêneros poderiam favorecer o aparecimento de ocos pelo ataque de larvas de besouros e cupins, além de outros fatores.

3.Presença de ocos em árvores vivas e mortas

Árvores mortas apresentam maior freqüência de ocos, e árvores maiores (>80cm) têm 55% de chance de serem ocadas, o que as torna preferidas por determinadas espécies de aves e mamíferos (Harper et al. 2005). Algumas espécies de meliponíneos, como Friesella e Frieseomelitta também foram encontradas com freqüência em ocos de árvores mortas como mourões de cerca, fato que pode estar associado com a organização em forma de cachos das células de cria e ou a capacidade de não ser afetada com as flutuações diárias e sazonais da temperatura e umidade. Na literatura, outras espécies também usam ocos de árvores mortas: Copa-Alvaro (2004) citou 42% dos ninhos de T. angustula em troncos caídos ou mortos ao norte de La Paz e Vergara et al.(1986) encontrou duas espécies (6%) nidificando sempre em árvores mortas. Por outro lado, árvores vivas acumulam maior quantidade de água e talvez este atributo de umidade constante seja um fator essencial para que estas abelhas (meliponíneos) se distribuam nas regiões pantropicais (Sakagami, 1982).

4.Abelhas mais amostradas

As abelhas com maior número de referências quanto aos substratos de nidificação foram as do gênero Melipona e Tetragonisca. Certamente as referências estão associadas com o interesse na sua criação pelo mel que produzem e pela ausência de agressividade. Os ninhos de Melipona ( Fig.4, Fig. 5) são os mais produtivos em quantidade de mel e os de Tetragonisca angustula são considerados medicinais com amplo uso por toda América Latina, sua área de dispersão (Cortopassi-Laurino et al. 2006). A facilitação da percepção visual na localização dos ninhos próximos ao solo provavelmente também influenciam nestes resultados. 

Fig.4 Entrada de um ninho de Melipona fuscopilosa na região do Xapuri-Acre construído dentro de oco de árvore. 
Foto de Marilda Cortopassi-Laurino

Fig.5 Distribuição do ninho de Melipona flavolineata dentro de oco de árvore. 
Abaixo o batume isola o ninho do oco. Acima a região dos favos e mais acima os potes de alimento. 
Foto de Marilda Cortopassi-Laurino

5.Diâmetro da árvore e altura da entrada do ninho 

Cada espécie de abelha tem necessidade de um diâmetro mínimo para construção do ninho, provavelmente associado com o tamanho dos favos, termorregulação ou ainda com o tipo de agrupamento de células de cria, visto que células em cacho são mais plásticas em relação ao espaço ocupado do que as normalmente construídas em favos horizontais. Assim, para abelhas com favos horizontais, o menor diâmetro da árvore foi de 24cm para a espécie T.angustula e N.testaceicornis; de 33 para T.clavipes e de 27 para P.droryana. Em outras abelhas foi 17 para M. beecheii, 18 para M. compressipes e 17 para Scaptotrigona sp (van Veen & Arce 1999; Moreno & Cardoso 2002). 

Para as abelhas que constroem células em cacho o diâmetro mínimo variou de 6-18cm (Leurotrigona, F.silvestrii e F. schrottkyi). Para Batista (2003), o menor diâmetro de árvore encontrado foi onde F.doederleini nidificava: 19.1cm, enquanto para Martins et al. (2004) a mesma espécie utilizou diâmetro mínimo de 9cm e F.varia de 10cm. Embora os diâmetros dos favos com células em cacho sejam, como regra geral, menores do que o outro grupo, o de favos horizontais, mais dados precisam ser obtidos para confirmação desta preferência. Já foi sugerido que abelhas com células em cacho seriam as mais capacitadas para o povoamento de estágios iniciais de áreas em recuperação (Hubbell & Johnson, 1977). No nosso caso, pelo menos as três espécies com células em cacho citadas anteriormente poderiam ser indicadas para tal atividade. 

As observações da altura da entrada dos ninhos podem estar relacionadas à facilidade em encontrá-los. T.angustula, muito comum em áreas urbanas, distribui-se em até dois metros de altura, enquanto Plebeia sp, de população e tamanho semelhantes, ficam em alturas maiores (2.0-4.0m) e são menos freqüentes. Entretanto, Copa-Alvaro (2004) que encontrou 71 ninhos de T.angustula anotou que eles também se distribuíam em baixas altitudes, de até 0.33m de altura na região norte da cidade de La Paz-Bolívia, o que sugere uma característica para esta espécie. Esta mesma autora citou 14 ninhos de Melipona rufiventris distribuídos em até 2.15m de altura, enquanto do mesmo gênero, M. scutellaris apresenta entrada dos ninhos entre 2.2-4.1m (Batista, 2003). 

Em relação ao substrato que utilizam, algumas abelhas são mais versáteis enquanto outras são mais específicas. Assim, dos poucos meliponíneos (6 espécies) que sobrevivem em áreas urbanas, a T. angustula é a principal delas e seu sucesso está relacionado além da sua politrofia (Cortopassi-Laurino, 2005) ao uso de fendas em muros e outras construções, caixas de medição de energia, e ocos de árvores como local de nidificação. Na região de São Paulo, em bairro arborizado, onde foram observados 21 ninhos desta abelha, o dobro de ninhos foi encontrado em construções humanas (66.7%) do que em abrigos naturais (33.3%). 

Ninhos aéreos como os de T.spinipes e T.hyalinata apresentam-se em diferentes alturas respectivamente entre 3-15m e 3-7m. Curiosamente, dois ninhos desta última continuaram ativos por anos no solo, após a sua queda de árvores onde estavam fixados. Para ambas as espécies, a maioria das árvores onde se fixavam apresenta caducifólia no período mais seco e frio do ano, aumentando a exposição dos ninhos ao calor e a luminosidade. T.hyalinata pode também ser encontrada em edificações, e nestas, em alturas até 4m. 

Quanto a T.spinipes, a construção de ninhos aéreos (Fig. 6) com média de 7.4m de altura, é fator que favorece a sua sobrevivência em áreas urbanas. Um dos ninhos está localizado atrás do MASP (Museu de Arte de São Paulo), na Avenida Paulista, um centro financeiro da cidade com muitos prédios. 

Fig. 6 Ninho de Trigona spinipes (irapuá) entre os ramos de paineira (Chorisia speciosa). 
Esta espécie usa a arvore como suporte para a construção do ninho e não o seu oco como a maioria das espécies de meliponíneos. 
Foto de Marilda Cortopassi-Laurino


6.Volume dos ocos 

O tamanho da populacão dos ninhos e das abelhas varia bastante entre os meliponíneos (Roubik, 1989) indicando diferentes necessidades de espaço para nidificar. Assim, um pequeno volume era suficiente para um ninho de Leurotrigona sp. que se distribuía ao longo de um tronco de cajazinho (Myrtaceae) com 5-6cm de diâmetro e outro que não ocupava mais que 0.5L de uma caixa racional, dados que confirmam os de Roubik (1983) onde cavidades de 1-5cm já são usadas pelos menores meliponíneos. No outro extremo, as espécies e abelhas grandes do gênero Melipona, como M. grandis e M. fuliginosa, ocupam volumes de quase 20L, embora espécies menores como M.subnitida usam ocos de 5.6L e M. beecheii de 10.0L (van Veen & Arce 1999; Martins et al., 2003). 

Quando ocorre do oco ser maior que o necessário, as abelhas isolam o espaço com uma parede de batume, como já foi observado para Leurotrigona, Tetragonisca angustula e Nannotrigona testaceicornis, esta última construindo uma parede muito fina mas podendo ser muito dura, de batume perfurado. No caso das abelhas Melipona da região Amazônica, a parede muito espessa de batume pode atingir até 28cm. 

7.Compartilhamento de árvores por abelhas sem ferrão 

A presença de vários ninhos de Meliponini na mesma árvore pode indicar espécies de abelhas não agressivas, como Nannotrigona ou Plebeia sp ou entradas construídas fora do território da outra espécie, pois nas nossas observações, as entradas estavam quase sempre em alturas diferentes ou direções opostas. Um caso de Apis mellifera e Scaptotrigona sp e outro de duas espécies de Scaptotrigona tinham as entradas que estavam há poucos centímetros de distancia. 

As observações e citações feitas sugerem a utilização de ocos em uma mesma árvore por várias espécies de abelhas é comum e mais associado com árvores maiores (diâmetros medidos de 24-62), e provavelmente mais velhas, quando o tamanho de oco é maior. Se esta situação está associada com redução de locais de nidificação, só estudos mais pontuais poderão confirmar, entretanto, este era o caso citado por Martins et al.(2003), na região da caatinga. 

Agradecimentos 

Agradecemos ao apoio financeiro da FAPESP (04/15801-0; 05/58093-8) e do CNPq (311381/2006-5;) para a realização deste trabalho. Um agradecimento especial ao Dr. Paulo Nogueira Neto, que nos recebeu no meliponário de Xapuri, e ao Juvenal Flores, pelo suporte dos trabalhos de campo. 

Referências Bibliográficas 

Antonini, Y & Martins, R.P. 2003 The value of a tree species (Caryocar brasiliense) for a stingless bee Melipona quadrifasciata quadrifasciata . J. Insect Conservation 7(3):167-174 

Apolinário, F.E. & Martius, C. 2004 Ecological role of termites (Insecta, Isoptera) in tree trunks in central Amazonian rain forests. Forest Ecol. Management 194:23-28. 

Batista, M.A. 2003 Distribuição e dinâmica especial de abelhas sociais Meliponini em um remanescente de Mata Atlântica (Salvador, Bahia) dissertação. Depto de Biologia. FFCLRP da USP-Ribeirão Preto-SP 

Brown, I.F.,Martineli, L.A., Thomas, W., Moreira, M.Z., Ferreira, C.A. & Vitoria, R.A. 1995 Uncertainty in the biomass of Amazonian forests: an example from Rondônia, Brazil. Forest Ecol. Management 75:175-189. 

Carrit, R. 1999 Natural Tree Hollows essencial for wildlife. Conservation Management serie 5, NSW National Park and Wildlife Services. Sydney Austrália. 
Castro, M.S. 2001 A comunidade de abelhas (Hymenoptera; Apoidea) de uma área de caatinga arbórea entre os Inselbergs de Milagres (12º53'S; 39º51'W), Bahia. Tese de Doutoramento: Universidade de São Paulo. 

Copa-Alvaro, M. 2004 Patrones de nidificación de Trigona (Tetragonisca) angustula y Melipona rufiventris (Hymenoptera: Meliponini) en el norte de la Paz, Bolivia. Ecol. apl. [online]. jan./dic. 2004, vol.3, no.1-2 [citado 07 Abril 2008], p.82-86. Disponível naWorldWideWeb:http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1726-22162004000100011&lng=pt&nrm=iso. ISSN 1726-2216. 

Cortopassi-Laurino, M. 2005 A abelha jataí: uma espécie bandeira? (Tetragonisca angustula Latreille 1811). Mensagem Doce 80 (http://apacame.org.br/mensagemdoce/80artigo.htm ). 

Cortopassi-Laurino, M.; Imperatriz-Fonseca, V.L., Roubik, D.W., Dollin, A., Heard, T., Aguilar, I., Venturieri, G.C., Eardley, C. & Nogueira-Neto, P. 2006 Global Meliponiculture: challenges and opportunities. Apidologie 37: 275-292. 

Darchen, R. 1972 Écologie de quelques trigones (Trigona sp) de la savane de Lamto (Cote d'Ivoire). Apidologie 3(4): 341-367. 

Freitas, G.S. 2001. Levantamento de ninhos de meliponíneos (Hymenoptera, Apidae) em área urbana: Campus da USP, Ribeirão Preto/SP. Dissertação: Universidade de São Paulo. 

Harper, M.J., McCarthy, M.A., Ree, R. 2005. The abundance of hollow-bearing trees in urban dry sclerophyll forest and the effect of wind on hollow development. Biological Conservation 122(2): 181-192. 

Hubbell S.P. & Johnson L.K. 1997. Competition and nest spacing in a tropical stingless bee community. Ecology. 58: 949-963.  

Gibbons, P. & Lindenmayer, D.B. 1997 Conserving hollows-dependent fauna in timber -production forests. Environmental Monographs Series 3, NSW National Park and Wildlife Services. Sydney Austrália. 

Kerr, W.E., Sakagami, S.F., Zucchi, R., Portugal-Araujo, V & Camargo, J.M.F 1967 Observações sobre a arquitetura dos ninhos e comportamento de algumas espécies de abelhas sem ferrão das vizinhanças de Manaus, Amazonas (Hymenoptera: Apoidea). Atas Simp. Biota Amazônica 5 (zoologia): 255-309 

Lorenzi, H. 1992 Árvores Brasileiras. Editora Plantarum, Nova Odessa-SP, 368p. 

Lorenzi, H. 1998 Árvores Brasileiras.Vol.2 Editora Plantarum, Nova Odessa-SP, 368p. 

Martins, C. F., Cortopassi-Laurino, M., Koedam, D. & Imperatriz-Fonseca V. L. 2003 The use of tree for nesting by stingless bees in Brazilian Caatinga (Seridó,PB;João Camara,RN)BiotaNeotrópicav4(2):http://biotaneotropica.org.br/v4n2/en/abstract?article+BN00104022004

Moreno F.A. & Cardozo A.F. 1997. Abundancia de abejas sin aguijón (Meliponinae) en especies maderables del estado de Portuguesa, Venezuela. Vida Silvestre Neotropical. 6 (1-2): 53-56. 

Moreno F.A. & Cardozo A.F. 2002 Parametros biométricos y estados de colônias de abejas sin aguijon (Meliponinae) en restos de árboles después de la explotación maderera em el estado Portuguesa-Venezuela. Livertock Research for Rural Development 14:1-6. 

Nogueira, E.M.; Nelson, B.W. & Fearnside, P.M. 2003 Volume and biomass of trees in central Amazonia: influence of irregularly shaped and hollow trunks. Forest Ecology and Management 194: 14-21. 

Pereira, U.C.R. 2004. Ninhos de Meliponinae (Hymenoptera, Apidae) do Parque Municipal do Bacaba, Nova Xavantina-MT. Monografia: Universidade do Estado do Mato Grosso. 

Proença, C.C., Oliveira, R.S. & Silva. A.P. 2006 Flores e Frutos do Cerrado- Guia de Campo Ilustrado. Instituto do Cerrado Editora- Brasília 226p. 

Ribas-Monteiro, W. & Cortopassi-Laurino, M. 2006 Visita Técnica a Icém-SP. Mensagem Doce 85 (http://apacame.org.br/mensagemdoce/85/visita_tecnica.htm). 

Rassmussen, C. 2004 A Stingless Bee Nesting with a Paper Wasp (Hymenoptera: Apidae, Vespidae) J. Kansas Entomol. Soc. 77(4): 593-601. 

Rodrigues, W.A. & Valle, R.C. 1964 Ocorrência de troncos ocos em Mata de baixio da região de Manaus, Amazonas. Pub. 16, Botânica, Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia, Manaus, Amazonas, Brasil. 8p. 

Roubik, D.W. 1983 Nest and Colony characteristics of stingless bees from Panama (Hymenoptera, Apidae). J. Kansas Entomol. Soc. 56:327-355. 

Roubik D. 1989. Ecology and natural history of tropical bees. Cambridge. University Press, Cambridge, 514 pp 

Ratter, J. A., Bridgewater, S.; Ribeiro, J. F. 2003 Analysis of the floristic composition of the Brasilian Cerrado Vegetation III: comparison of the wood vegetation of 376 areas. Edinburgh Journal of Botany 60: 57-109. 

Sakagami, S.F 1982 Stingless bees In: Hermann, H.R. (ed.) Social Insects. New York, Academic Press p: 362-423. 

van Veen, J.W. & Arce, H.G.A. 1999 Nest and colony characteristics of log-hived Melipona beecheii (Apidae, Meliponinae). J. Apic. Res. 38(1-2): 43-48. 

Vergara, C., Villa, A. & Nates, G. 1986 Nidificación de meliponineos (Hymenoptera: Apidae) de la region central de Colômbia. Rev. Biol. Trop. 34 (2): 181-184. 

quarta-feira, 4 de agosto de 2010

AULA DO CAPPAS, CODIGO MAIA: CODICES DE MADRID. PNN , DRA VERA

Prezados Associados e Abenautas,

Algumas notícias do encontro com os expoentes da meliponicultura, em Ribeirão Preto:

Os simpósios realizaram-se num belíssimo hotel: O JP. Bonito de restaurante, pena que a comida desmereceu o hotel 5 estrelas, cara e de pouca qualidade. Única vantagem dividíamos a mesa com pessoas queridas:
José Winckler, Presidente Cunha da Cba e Pedro Paulo

Chega-te aos bons e serás um deles; Vã esperança...
Cheguei-me ao Cappas, o grande tradutor do código maia, ao nosso maior mestre: PNN, à nossa Dra Vera Imperatriz, que muito tem divulgado a meliponicultura. nestes preciosos eventos. O Cunha cada vez mais vem reconhecendo e apoiando os meliponicultores.

Dr. Paulo, muito lúcido e caoaz de responder perguntas sutis.
Iratins, não tem chance...fiquem longe dos meliponários,
O lugar delas é nas florestas.
Deu um belo recado aos conservacionistas que ainda tinham algumas dúvidas.

Só uma inteligência privilegiada como a do Cappas seria capaz de decodificar os hieróglifos do código Maia. Por dois dias seguidos tentei memorizar algumas aulas deste simpático e paciente mestre luso-brasileiro. 

Seguem-se as páginas do Codice de Madrid, o dedo do Cappas aponta colméias antes e depois da exameação.


Detalhe: fotografei mais de 100 códigos, páginas destes códigos, trabalhos de pura arte.


No nosso blog farei novas postagens sobre este assunto, assistimos três palestras do Cappas.

sexta-feira, 30 de julho de 2010

Encontro sobre Abelhas - Segundo Dia

Na quinta feira o dia começou cedo, com a ótima palestra plenária da Dra. Vera Imperatriz Fonseca - Biodiversidade, conservação e uso sustentado de polinizadores, com ênfase em abelhas do Brasil.






Depois da ótima palestra da Dra. Vera, um coffee break, com abundância de sucos e biscoitos.


Depois disso foram cinco palestras do Simpósio de Polinizadores.
E depois pausa para almoço, com direito a companhia do professor Paulo Nogueira Neto, do Cappas, da Prof. Vera, do Pedro Paulo e do Cunha. (fotógrafo fica sempre de fora).
Mas acabei ganhando uma aula particular, sobre os codices maias e como eles faziam suas divisões de Meliponas.

Depois do almoço mais 5 palestras do simpósio e apresentação de painéis. Fotos e informações em próximas postagens.

Uga

José Halley Winckler

quarta-feira, 12 de maio de 2010

Pais Melipônicos ou Grandes Mestres.



As vezes, bate um sentimento de inveja na gente que é bem difícil de controlar. No dia 10 passado, fiz uma postagem aqui no blog, para apresentar o site do IX Encontro sobre abelhas de Ribeirão Preto e depois enviei uma mensagem chamada para o grupo ABENA, oferecendo como isca uma foto em que apareciam quatro pessoas, entre elas 3 dos maiores mestres da meliponicultura brasileira. João Camargo, PNN e Pd. Moure, a quarta pessoa eu cheguei a confundir com o Kerr, mas alertado pelo amigo Gesimar, resolvi pesquisar melhor e descobri que era um pesquisador do Smithsonian Tropical Research Institute, David Ward Roubik, mais ligado as abelhas solitárias que as sem ferrão, Roubik ainda deve ser discípulo, comparado aos outros três, mas está seguindo seus passos.
  
João Camargo, PNN, Pd. Moure, Roubik

A minha chamada causou uma pequena troca de e-mails no grupo, com alguns companheiros querendo saber quem eram aquelas pessoas, é claro que o PNN foi reconhecido por quase todos, mas João Camargo e o Pd. Moure não foram prontamente reconhecidos. Talvez por serem mais conhecidos por seus trabalhos de desenho e sistematização. Mas para manter a chamada, não respondi diretamente, avisei que resposta estava na postagem e enviei uma nova fotografia, essa mais histórica ainda. Numa foto de 1951, três jovens sorridentes em início de carreira, na verdade nessa época já tinham iniciado a jornada há algum tempo, e olha que a foto é de quase meio século atrás.


Bem, a inveja bateu mesmo pra valer, quando nosso amigo Cappas disse que esses -  Kerr, PNN e Moure - eram seus pais Melipônicos e que tinha privado de suas companhias muitas, bebendo da fonte o seu conhecimento. Cappas ainda nomeou outros quatro pais Melipônicos: a Prof. Vera  Lucia Imperatriz da Fonseca, o Prof. João Camargo, a Prof. Carminda da Cruz Landim e o Virgílio de Portugal Araújo, dos quais só não conheceu pessoalmente este último e infelizmente não terá mais como fazê-lo pois também já não se encontra entre nós. 

É Cappas, confesso que sou invejoso, como eu gostaria de ter conhecido esse pessoal todo há alguns anos atrás e convivido com eles, como eu gostaria de ter saciado minha sede nesse enorme manancial que você diz ser seus pais melipônicos.

João Pedro Cappas.
O Prof. João Camargo vai ser o homenageado no Encontro sobre Abelhas de Ribeirão Preto, in memoriam, pois infelizmente ele nos deixou no ano passado.

João Maria Franco de Camargo

A Prof. Vera Imperatriz e a Prof. Carminda  com seus mais de 40 anos de pesquisa e profícua produção, dispensam qualquer apresentação, mas se alguém ainda não as conhece, estarão presentes, apresentando seus trabalhos e auxiliando na coordenação do Encontro sobre Abelhas deste ano.
Vera Imperatriz e Kerr em primeiro Plano.

Prof. Carminda Cruz-Landim

Já Virgilio de Portugal Araújo eu, de cima de todos o meus pouco meses de conhecimentos melipônicos, ainda não tinha conhecido, mas pesquisando descobri que pode ter sido o responsável pelas abelhas africanas no Brasil. O Kerr, em um entrevista ao jornal "O Mossoroense", disse que Walter Jardim, ministro da Agricultura na época, leu um texto de um escritor português que vivia em Angola, chamado Virgílio Portugal de Araújo, sobre abelhas africanas, cuja produção seria 5 vezes maior que as espécies brasileiras e que, por isso ,o governo pediu a ele, Kerr, que tinha ganho como prêmio uma viagem a África, que trouxesse de lá algumas abelhas. Kerr trouxe 60 rainhas, 15 abelhas fugiram e deu no que deu. Mas isso já é outra história, vamos voltar à nossa.
Eu descobri que na verdade Virgilio de Portugal Araújo foi contemporâneo do PNN e dos nossos grandes mestres, fez muitas pesquisas sobre abelhas, escreveu muito sobre o tema, inclusive três artigos juntos com o próprio Kerr em Luanda, que a pedido do PNN fez uma grande pesquisa sobre os Meliponíneos de Angola, que criou uma caixa para meliponineos africanos, baseada nas caixas do PNN, que em 1975 foi contratado como pesquisador do INPA e lá foi responsável pela criação das caixas INPA 1 e INPA 2, tão conhecidas de nossos meliponicultores. Em 1956 foi o primeiro a descrever a forma de ataque das abelhas Lestremilittas, em 1958 foi o primeiro a alertar sobre a natureza tóxica da Espatódea, tema de discussão muito atual na nossa lista. Virgílio de Portugal Araújo foi, se não a maior, uma das maiores autoridades, em língua portuguesa, fora do Brasil, sobre abelhas com e sem ferrão. Estou certo Mestre Cappas?
Saibam mais sobre Virgilio de Portugal Araújo nas palavras do Kerr:  http://www.culturaapicola.com.ar/apuntes/historia/204.pdf e logo, logo, em provável resposta do Cappas, no grupo Abena.

Outro motivo de minha inveja, aparece exatamente na pesquisa angolana de Portugal Araújo, vocês conhecem a abelha "Colo" ou "Ocolo" de Angola? 
Em breve vou postar um artigo, onde vocês vão ficar sabendo do motivo de minha inveja.


Saibam tudo sobre o IX Encontro sobre Abelhas, diretament no site da USP:
http://www.rge.fmrp.usp.br/abelhudo/encontro.php